Просмотров: 423

Офлоксин

Фармакологическое действие:

Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная. Биодоступность - свыше 96 %, связь с белками плазмы – 25 %, время достижения максимальной концентрации (Tmax) при пероральном приеме – 1-2 ч, максимальная концентрация (Cmax) после приёма в дозе 100 мг, 300 мг, 600 мг составляет 1, 3, 4 и 6.9 мг/л. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Кажущийся объём распределения - 100 л. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметил-офлоксацина. Период полувыведения – 4,5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками - 75-90% (в неизмененном виде), около 4% - с желчью. Внепочечный клиренс – менее 20%. После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30 % препарата.

ofloksin